المعتصم بالله مراقـــــــــب عام
عدد الرسائل : 1442 العمر : 42 محل الاقامة : الاردن العمل/الترفيه : مهندس حاسوب المزاج : هاديئ الجنسية : فلسطين المهنة : الهواية : المزاج : تقييم المشرفين : الأوسمة : نقاط : 1869 تاريخ التسجيل : 03/12/2008
| موضوع: قصور الغدة النخامية الجمعة أبريل 03, 2009 7:30 pm | |
| قصور الغدة النخامية العملقة النخامية أو طول القامة تقع الغدة النخامية في الدماغ بالقرب من القاعدة وهي تحت سيطرة الوطاء جزأ من الدماغ(تحت المهاد) . يقوم الوطاء (تحت المهاد) بضبط عمل الغدة النخامية . وظيفة الغدة النخامية ضبط عمل معظم الغدد الصماء في الجسم بواسطة الهرمونات التي تفرزها في الدم. أهمها: هرمون النمو GH growth hormone هرمون المنبه للغدة الدرقية TSH Thyroid stimulating hormone الهرمون الموجه للقشرة الدرقية ACTH هرمون الملوتن LH الهرمون الحاث للجر يبات FSH هرمون البرولاكتين Prolactin هرمون الفازوبروسين AVP هرمون الاكسي توسين Oxitocin قصور الغدة النخامية : ينتج قصور في وظيفة الغدة النخامية بسبب عيب أو أذية للغدة النخامية أو المهاد يؤدي الى خلل أو نقص في انتاج الهرمونات المذكورة أعلاه مجتمعة أو بعضها أو إحداهما يصحب ذالك خلل في وظيفة الغدد الصماء التي تعتمد عليها. الأسباب: • ينتج عن عيب خلقي في تطور نسيج الغدة النخامية • أورام مثل الورم الغي (Adenom) • رضوض وإصابات الدماغ والجمجمة نقص هرمون النمو يؤدي الى قصر القامة أو طول القامة (العملقة النخامية) نقص هرمون المنبه للدرقية (TSH) يؤدي الى قصور وظيفة الغدة الدرقية نقص هرمون الموجه للغدة الكظرية يؤدي الى قصور في وظيفة الغدة الدرقية ( مرض اديسون) Addison disease نقص هرمون الفازوبروسين يؤدي الى إدرار البول عن طريق الكلية (مرض إدرار البول أو البوال ) Diabetes insipidus التشخيص: يتم على أساس السيرة المرضية, قياس الهرمونات في الدم , الفحوصات الشعاعية(الرنين المغناطيسي للدماغ). طول القامة فرط في إفراز هرمون النمو GH من الغدة النخامية. غالبا بسبب ورم غدي (غدروم) . الظواهر المرضية: زيادة سريعة في النمو الطولي مع ضخامة في النهايات الطرفية, وخشونة في ملامح الوجه. يشخص على اساس السيرة المرضية , الفحوصات الشعاعية مثل الرنين المغناطيسي للدماغ. المعالجة: توجد خيارات جراحية أو شعاعية أو أدوية حسب تقييم الطبيب. ادرار البول زيادة في ادرار البول مصحوبا بالعطش الشديد . حدوثه في سن الطفولة نادرا أسبابه: • قصور في افراز هرمون الفازوبروسين من الغدة النخامية • عيب في الخلايا المستقبلة أو التي تستجيب لهرمون الفازوبروسين والموجودة في الأنابيب الجامعة في الكلية الأعراض: • كمية البول المطروحة عالية عند الطفل أو البالغ وسمى إدرار البول Polyuria • العطش والحاجة للسوائل مع علامات التجفاف المزمن • يظهر أحيانا على شكل تبول ليلي nocturnal enuresis التشخيص: كمية البول المطروحة عالية بالنسبة للعمر خلال 24 ساعة وعادة تكون أكثر من 155 سم مكعب تركيز البول يكون اقل من الطبيعي الكثافة النوعية للبول تكون متدنية من 1,001 الى 1,010 المعالجة: يعطى هرمون الفازوبروسين تحت إشراف الطبيب الإفراز غير المناسب لهرمون الفازوبروسين زيادة افراز هرمون الفازوبروسين أو الغير مناسب يؤدي الى زيادة أو احتقان السوائل داخل الجسم والتالي داخل الخلايا وخاصة خلايا الدماغ مما يؤدي الى خلل في وظيفتها واحيانا ظهور تشنجات دماغية. | |
|